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如何選擇合適的風量儀和風速儀

  • 如何選擇合適的風量儀和風速儀
  • 2024-09-18
  • 如何選擇合適的風量儀和風速儀從字面上理解來看,滬凈風量儀是測風量的,風速儀是測風速的,從用途上來講,風速儀是測量空氣流速的儀器,風量儀是對風壓進行多點、多次自動檢測。風量儀和風速儀兩者不是同一類產品。潔凈室風量是影響潔凈室潔凈度的一個重要因素之一,有送風量,必然就涉及到換氣次數。現在越來越多的人開始...

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  • 稱量罩負壓稱量罩負壓稱量室凈化等級
  • 發布時間:2024-01-15
  • 稱量罩負壓稱量罩負壓稱量室凈化等級稱量罩負壓稱量罩負壓稱量室凈化等級:CLASS100@0.5UM;潔凈等級:100級;負壓稱量罩主要用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專用的局部凈化設備,稱量罩可以提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區循環,部分排出至附近區域,使工作區產生負壓,防止交叉污染,...

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  • 光照培養箱:科技之光,點亮生命之源
  • 發布時間:2024-01-14
  • 在生物科技領域,光照培養箱扮演著至關重要的角色。它不僅僅是一個設備,更是科技與生命之間的橋梁,為無數科研工作者提供了研究生命活動的有力工具。光照培養箱,顧名思義,是一種能夠模擬自然環境光照條件的培養設備。它通過精確控制溫度、濕度、光照等環境因素,為生物提供一個適宜的生長環境。這種設備廣泛應用于植物、...

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  • 過濾器計數檢漏儀:質量保證的關鍵守護者
  • 發布時間:2024-01-12
  • 在現代工業生產中,過濾器在保證產品質量和生產安全方面扮演著重要角色。而過濾器的性能和質量直接關系到生產過程的穩定性和產品的最終品質。因此,對過濾器進行精確的檢漏測試至關重要。過濾器計數檢漏儀作為一種先進的檢測設備,在過濾器檢漏測試中發揮著關鍵作用。過濾器計數檢漏儀采用先進的檢測技術,能夠快速、準確地...

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  • 潔凈采樣車定義與作用——潔凈區取樣車的優勢
  • 發布時間:2024-01-12
  • 潔凈采樣車定義與作用——潔凈區取樣車的優勢潔凈采樣車的主要介紹——藥品質量的守護者,潔凈取樣車是一款專為藥物制劑和無菌制劑除的原輔材料采樣設計的設備,其在醫藥、制劑、電子、精密儀器、儀表、食品等行業的特殊場合中具有廣泛應用。根據我國GMP標準要求,潔凈取樣車達到萬級潔凈度,且使用的電動元件符合GB1...

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  • 稱量房,稱量間負壓稱量罩壓差標準
  • 發布時間:2024-01-10
  • 稱量房,稱量間負壓稱量罩壓差標準稱量房,負壓稱量房又稱作負壓稱量間、負壓稱量室、負壓稱量罩或負壓稱量單元,負壓稱量房由工作區、負壓稱量罩回風箱體、風機箱體、出風箱體、外箱體、由初效過濾器+中效過濾器+高效過濾器、可變風量風機組、PLC控制系統和傳感系統等幾大部件組成。負壓稱量房是一種用于制藥、微生物...

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  • PCR實驗室緩沖間傳遞窗設計要點分析
  • 發布時間:2024-01-08
  • PCR實驗室緩沖間傳遞窗設計要點分析PCR實驗室緩沖間人流與物料流線設計要點分析,進入實驗室區域工作人員應該按照以下路徑:走道→緩沖間→實驗區,工作人員退出實驗室的路徑為:實驗區→緩沖間→走道。進入各個區域必須嚴格按照單一方向進行,不同的工作區域使用不同的工作服(例如不同的顏色)。工作人員離開時,不...

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  • 風淋室的主要分類是人用風淋室和貨用風淋室您揭秘要知
  • 發布時間:2024-01-05
  • 風淋室的主要分類是人用風淋室和貨用風淋室您揭秘要知風淋室的主要分類是人用風淋室和貨用風淋室,風淋室通道和貨物通道四類,人們可以根據清潔室的功能來進行挑選,一般人們都使用風淋室通道這樣的清潔設備可以讓人和貨物共同進行清潔,這樣能夠更好的滿足人們的需求,這也是風淋室的分類中,性價比高的一款產品。風淋室使...

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  • PCR實驗室超凈工作臺使用和維護程序
  • 發布時間:2024-01-04
  • PCR實驗室超凈工作臺使用和維護程序PCR實驗室超凈工作臺使用和維護程序:PCR實驗室超凈工作臺1、目的:正確使用和維護潔凈工作臺,以保證凈化能力。2、適用范圍:適用于實驗室使用的所有國產醫用超凈工作臺。3、職責:實驗室工作人員均應熟知并嚴格遵守本SOP,室負責人監督落實。4、超凈工作臺操作程序:4...

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  • 風淋室通電不吹風的原因,輕松解決
  • 發布時間:2023-12-29
  • 風淋室通電不吹風的原因,輕松解決大家在使用風淋室的時候經常會遇到問題,風淋室廠家也不知道怎么處理,就著急的聯系廠家上門維修,費用也是不少花,下面小編就教你幾個風淋室不吹風的幾個解決方法,掌握以下這幾個方法,是個電工就能修,不僅方面快捷,還能為您省下一筆維修費用,下面我們就來看看風淋室不吹風的幾個原因...

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  • 層流超凈工作臺的高效過濾器進DOP檢漏目的
  • 發布時間:2023-12-27
  • 層流超凈工作臺的高效過濾器進DOP檢漏目的1、層流超凈工作臺凈化效果及安裝更換:高效過濾器及其安裝如存在缺陷,如過濾器本身有小孔洞或者安裝不嚴密形成微小裂縫,都會導致達不到預定的凈化效果。因此,高效過濾器安裝或更換后,必須對過濾器和安裝連接處進行檢漏。2、檢漏目的通過測試高效過濾器的泄漏量,發現高效...

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  • 超凈工作臺—百級無塵潔凈工作臺行業標準技術要求
  • 發布時間:2023-12-25
  • 超凈工作臺—百級無塵潔凈工作臺行業標準技術要求百級超凈工作臺行業標準技術要求:潔凈等級:100級@≥0.5μm(美聯邦209E)菌落數:≤0.5個/皿·時(φ90mm培養平皿)平均風速:0.30-0.45m/s(快慢雙速)噪音:≤62dB(A)振動半峰值:≤5μm(X。Y。Z)照度:≥300Lx(操...

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  • 層流潔凈采樣車用途及使用方法
  • 發布時間:2023-12-21
  • 層流潔凈采樣車用途及使用方法采樣車又稱為潔凈采樣車,凈化采樣車,超凈采樣車,潔凈取樣車,移動式取樣車、防爆取樣車。層流采樣車主要應用于藥物制劑和無菌制劑除的原輔材料的采樣,采樣車是一種垂直流局部空氣凈化裝置,自從室內空氣經過初效過濾,從高效空氣過濾器出風的形式達到高潔凈度的工作環境。層流潔凈采樣車層...

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  • GMP藥廠超凈工作臺(風淋室)高效送風口的要求
  • 發布時間:2023-12-13
  • GMP藥廠超凈工作臺(風淋室)高效送風口的要求GMP藥廠潔凈室需要采用超凈工作臺、風淋室、高效送風口來進行過濾送風,和更衣并再次清潔消,為了確保一次包裝車間空氣潔凈度,車間天花板上均安裝了自動噴淋系統,定時自動噴灑霧狀消噴霧,確保空間消全覆蓋,噴霧消,要做到杜絕污染,就要對環境,人,物料進行嚴格控制...

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  • 負壓稱量室|采樣室|中心稱量室幾大部件組成說明參數
  • 發布時間:2023-12-11
  • 負壓稱量室|采樣室|中心稱量室幾大部件組成說明參數負壓稱量室又稱負壓采樣室和中心稱量室,負壓稱量室它們由工作區、回風箱體、風機箱體、出風箱體、外箱體、送風高效過濾器、排風高效過濾器、可變風量風機組、PLC控制系統和傳感系統等幾大部件組成。負壓稱量室它們由工作區、回風箱體、風機箱體、出風箱體、外箱體、...

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  • 生物制藥廠負壓超凈包裝臺(超凈工作臺)潔凈工作臺常見故障處理方法
  • 發布時間:2023-12-08
  • 生物制藥廠負壓超凈包裝臺(超凈工作臺)潔凈工作臺常見故障處理方法負壓超凈工作臺是一類確保無菌操作環境的機器設備,與此同時為無塵車間環境確保某種水平的防護防止污染并防護作業者。其原理是在特定的區域內,對室內的空間進行過濾,能夠排除工作區域原先的氣體,將浮塵顆粒物和生物質顆粒帶出去,以建立無菌的高干凈的...

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  • 通風柜分類(不銹鋼通風柜,通風櫥)設計及功能
  • 發布時間:2023-12-06
  • 通風柜分類(不銹鋼通風柜,通風櫥)設計及功能通風柜又稱為通風櫥,根據排氣模式分類:它們分為上排風型、下排風型和上下同時排風型。為了保證工作區域的風速均勻,冷加工通風柜應采用下排風式,熱加工通風柜采用上排風式。對于不穩定的發熱過程,通風口可以安裝在上下兩側。內部熱量的變化調節上部和下部排氣的比率以獲得...

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  • 潔凈負壓稱量罩的排氣速度講解
  • 發布時間:2023-12-04
  • 潔凈負壓稱量罩的排氣速度講解潔凈負壓稱量罩是一種用于實驗室或生產環境中的高精度測量設備,主要用于對粉末、顆粒等固體物料進行準確稱量。與傳統的稱量設備相比,它具有更高的精度和更好的環境適應性。在這篇文章中,我們將重點講解負壓稱量罩的排氣速度。潔凈負壓稱量罩的工作原理是在密閉的罩體內形成一個穩定的負壓環...

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  • 潔凈室工程驗收應該測試哪些項目?
  • 發布時間:2023-11-29
  • 潔凈室工程驗收應該測試哪些項目?潔凈區是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,建造和使用應減少空間內誘入、產生及滯留粒子,空間內其它有關參數如溫度、濕度、壓力等要求進行控制。空氣潔凈度是指潔凈環境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高。空氣潔凈度的具體高低則是用空氣潔凈度級別來...

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  • 生物安全柜在研究中的作用
  • 發布時間:2023-11-27
  • 生物安全柜在研究中的作用生物安全柜的設計旨在通過層流和高效微粒空氣(HEPA)過濾器的組合使用來保護實驗室人員和環境免于生物危害。HEPA過濾器能夠以**少99.97%的效率捕獲0.3μm的**大粒徑粒徑(MPPS)。更大更小的顆粒以更高的效率捕獲。因此,通過HEPA過濾器從空氣中除去細菌,孢子和病...

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  • 潔凈區環境監測如何操作
  • 發布時間:2023-11-22
  • 潔凈區環境監測如何操作潔凈區潔凈等級劃分為:A:指高風險操作區,如:灌裝、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區域及無菌裝配或連接操作的區域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區的環境狀態。B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A區所處的背景區域。C級和D級:指生產無菌藥品過程中重要程度較次的潔凈操作區。此...

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  • 浮游菌采樣器上的微孔能帶來哪些效果?
  • 發布時間:2023-11-20
  • 浮游菌采樣器上的微孔能帶來哪些效果?浮游菌采樣器使用時,微孔起著非常重要的作用,你知道這些微孔能帶來哪些效果呢?1.微孔能夠提高采樣效率浮游菌采樣器上的微孔設計得非常細小,可有效地阻擋較大的顆粒物,使得只有微小的微生物能夠通過。這樣,不僅可以避免大顆粒物對微生物計數的干擾,還可提高采樣速度,從而提高...

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  • 光照培養箱可以產生不同波長和強度的光線
  • 發布時間:2023-11-18
  • 光照培養箱是一種先進的設備,旨在為植物提供優質、恒定的光照條件,以促進它們的健康生長。這一創新性的技術已經得到廣泛應用,并引起了農業、園藝和科學研究領域的極大關注。本文將介紹它的原理、功能和應用,并探討其在推動現代農業和植物研究中的重要作用。光照培養箱的工作原理基于人工模擬自然光照的能力。通過使用特...

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  • 微生物限度檢驗方法驗證方案
  • 發布時間:2023-11-17
  • 微生物限度檢驗方法驗證方案◆適用范圍本方案適用于本公司各品種微生物限度檢驗方法的驗證。◆目的通過驗證確認所采用的方法適合于該藥品的微生物限度的測定。◆職責項目責任人:負責驗證方案的起草及具體實施。驗證管理員:負責驗證工作的組織、協調及管理。QA現場監控員:負責驗證實施過程中的監督檢查,取樣,確保結果...

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  • ULPA過濾器
  • 發布時間:2023-11-15
  • ULPA過濾器ULPA是指使用與HEPA過濾器類似的制造技術但具有不同性能標準的空氣過濾器。像HEPA標準一樣,ULPA標準的定義也有所不同。標準NSF/ANSI49使用F型和K型ULPA濾波器。根據測試方法IEST-RP-CC001,它是F型ULPA過濾器,必須除去0.1微米至0.2微米之間或0....

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  • 生物安全柜的價值是什么?
  • 發布時間:2023-11-13
  • 生物安全柜的價值是什么?那么為什么要使用生物安全柜呢?在決定購買哪種類型的機柜之前,為什么要求對機柜有足夠的了解?實驗室安全或保護人員和環境免遭生物危害的需求從未如此迫切。在我們這個日益全球化的世界中,一系列因素增加了生物危害帶來的潛在風險。如今,諸如耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)等耐抗生素...

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